हेल्थ कनाडा सीबीडी उत्पादों पर नियमों में ढील देने की योजना बना रहा है, जिन्हें बिना डॉक्टर के पर्चे के खरीदा जा सकता है

हाल ही में, हेल्थ कनाडा ने एक विनियामक ढांचा स्थापित करने की योजना की घोषणा की है जो सीबीडी (कैनाबिडियोल) उत्पादों को बिना किसी पर्चे के काउंटर पर बेचने की अनुमति देगा।

यद्यपि कनाडा वर्तमान में वयस्क उपयोग के लिए वैध भांग वाला दुनिया का सबसे बड़ा देश है, 2018 से, सीबीडी और अन्य सभी फाइटोकैनाबिनोइड्स को कनाडाई नियामकों द्वारा प्रिस्क्रिप्शन ड्रग लिस्ट (पीडीएल) में सूचीबद्ध किया गया है, जिससे उपभोक्ताओं को सीबीडी उत्पादों को खरीदने के लिए प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करने की आवश्यकता होती है।

यह देखते हुए कि सीबीडी - एक कैनाबिनोइड जो कानूनी रूप से वयस्क उपयोग वाली भांग में मौजूद है - इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता के संबंध में उस समय पर्याप्त वैज्ञानिक साक्ष्य की कमी के कारण इस विरोधाभासी स्थिति के अधीन रहा है, प्रस्तावित परिवर्तनों का उद्देश्य इस असंगति को दूर करना है।

7 मार्च, 2025 को, हेल्थ कनाडा ने सीबीडी को मौजूदा प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद (एनएचपी) ढांचे में शामिल करने के लिए एक सार्वजनिक परामर्श शुरू किया, जिससे सीबीडी उत्पादों को बिना डॉक्टर के पर्चे के कानूनी रूप से खरीदा जा सकेगा। 7 मार्च, 2025 को शुरू हुआ यह परामर्श जनता और हितधारकों से प्रतिक्रिया मांग रहा है और 5 जून, 2025 को समाप्त होगा।

प्रस्तावित ढाँचे का उद्देश्य कड़े सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता मानकों को बनाए रखते हुए बिना डॉक्टरी पर्चे वाले सीबीडी उत्पादों तक पहुँच का विस्तार करना है। अगर ये बदलाव अपनाए जाते हैं, तो ये कनाडा भर के व्यवसायों के लिए सीबीडी अनुपालन और लाइसेंसिंग आवश्यकताओं को नया रूप दे सकते हैं।

परामर्श निम्नलिखित मुख्य बिंदुओं पर केंद्रित है:
• प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद घटक के रूप में सीबीडी - मामूली स्वास्थ्य स्थितियों के लिए सीबीडी के उपयोग की अनुमति देने के लिए "प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद विनियमों" में संशोधन करना।
• पशु चिकित्सा सीबीडी उत्पाद - "पशु स्वास्थ्य के लिए खाद्य और औषधि विनियम" के तहत गैर-पर्चे पशु चिकित्सा सीबीडी उत्पादों को विनियमित करना।
• उत्पाद वर्गीकरण - वैज्ञानिक साक्ष्य के आधार पर यह निर्धारित करना कि क्या सीबीडी को केवल नुस्खे पर ही उपलब्ध रहना चाहिए या प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद के रूप में उपलब्ध होना चाहिए।
• "कैनबिस अधिनियम" के साथ सामंजस्य - "खाद्य और औषधि अधिनियम" और "कैनबिस अधिनियम" दोनों के तहत सीबीडी उत्पादों के लिए नियामक स्थिरता सुनिश्चित करना।
• लाइसेंसिंग बोझ को कम करना - इस बात पर विचार करना कि क्या विशेष रूप से सीबीडी से संबंधित व्यवसायों के लिए कैनबिस दवा और अनुसंधान लाइसेंसिंग आवश्यकताओं को समाप्त किया जाए।

ये परिवर्तन सीबीडी उत्पादों को अन्य ओवर-द-काउंटर औषधीय अवयवों के समान विनियमित करेंगे, जिससे उन्हें सख्त सुरक्षा और प्रभावकारिता मानकों को बनाए रखते हुए अधिक सुलभ बनाया जा सकेगा।

सीबीडी उत्पाद निर्माताओं, खुदरा विक्रेताओं और वितरकों के लिए, यदि सीबीडी को इस नियामक ढांचे में शामिल किया जाता है, तो कंपनियां हेल्थ कनाडा के मानकों के अनुरूप बिना डॉक्टर के पर्चे के मिलने वाले सीबीडी स्वास्थ्य उत्पाद लॉन्च कर सकती हैं। हालाँकि, व्यवसायों को यह सुनिश्चित करना होगा कि उनके उत्पाद प्रासंगिक सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता संबंधी आवश्यकताओं को पूरा करते हों।

नया ढाँचा लेबलिंग और विपणन संबंधी प्रतिबंध भी लगा सकता है, जिससे उत्पाद के दावों, सामग्री के खुलासे और विज्ञापन पर प्रतिबंध लग सकते हैं। इसके अतिरिक्त, कनाडा के अंतर्राष्ट्रीय संधि दायित्व सीबीडी आयात और निर्यात नीतियों को प्रभावित कर सकते हैं, जिससे वैश्विक परिचालन वाले व्यवसायों पर असर पड़ सकता है।