हाल ही में, हेल्थ कनाडा ने एक नियामक ढांचा स्थापित करने की योजना की घोषणा की है जो सीबीडी (कैनाबिडियोल) उत्पादों को बिना किसी पर्चे के काउंटर पर बेचने की अनुमति देगा।
यद्यपि कनाडा वर्तमान में वयस्क उपयोग के लिए वैध भांग वाला दुनिया का सबसे बड़ा देश है, 2018 से, सीबीडी और अन्य सभी फाइटोकैनाबिनोइड्स को कनाडाई नियामकों द्वारा प्रिस्क्रिप्शन ड्रग लिस्ट (पीडीएल) में सूचीबद्ध किया गया है, जिससे उपभोक्ताओं को सीबीडी उत्पादों को खरीदने के लिए प्रिस्क्रिप्शन प्राप्त करने की आवश्यकता होती है।
यह देखते हुए कि सीबीडी - एक कैनाबिनोइड जो वयस्कों के लिए कानूनी रूप से उपयोग की जाने वाली भांग में स्वाभाविक रूप से मौजूद है - इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता के संबंध में उस समय पर्याप्त वैज्ञानिक साक्ष्य की कमी के कारण इस विरोधाभासी स्थिति के अधीन रहा है, प्रस्तावित परिवर्तनों का उद्देश्य इस असंगति को दूर करना है।
7 मार्च, 2025 को, हेल्थ कनाडा ने मौजूदा प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद (NHP) ढांचे के तहत CBD को शामिल करने के लिए एक सार्वजनिक परामर्श शुरू किया, जिससे CBD उत्पादों को बिना डॉक्टर के पर्चे के कानूनी रूप से खरीदा जा सकेगा। 7 मार्च, 2025 को शुरू हुआ यह परामर्श जनता और हितधारकों से प्रतिक्रिया मांग रहा है और 5 जून, 2025 को समाप्त होगा।
प्रस्तावित रूपरेखा का उद्देश्य सख्त सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता मानकों को बनाए रखते हुए गैर-पर्चे वाले सीबीडी उत्पादों तक पहुंच का विस्तार करना है। यदि अपनाया जाता है, तो ये परिवर्तन पूरे कनाडा में व्यवसायों के लिए सीबीडी अनुपालन और लाइसेंसिंग आवश्यकताओं को नया रूप दे सकते हैं।
परामर्श निम्नलिखित प्रमुख बिंदुओं पर केंद्रित है:
• प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद घटक के रूप में सीबीडी- मामूली स्वास्थ्य स्थितियों के लिए सीबीडी के उपयोग की अनुमति देने के लिए "प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद विनियमों" में संशोधन करना।
• पशु चिकित्सा सीबीडी उत्पाद - "पशु स्वास्थ्य के लिए खाद्य और औषधि विनियम" के तहत गैर-पर्चे पशु चिकित्सा सीबीडी उत्पादों को विनियमित करना।
• उत्पाद वर्गीकरण - वैज्ञानिक साक्ष्य के आधार पर यह निर्धारित करना कि क्या सीबीडी को केवल नुस्खे पर ही उपलब्ध रहना चाहिए या प्राकृतिक स्वास्थ्य उत्पाद के रूप में उपलब्ध होना चाहिए।
• "कैनबिस अधिनियम" के साथ सामंजस्य - "खाद्य और औषधि अधिनियम" और "कैनबिस अधिनियम" दोनों के तहत सीबीडी उत्पादों के लिए नियामक स्थिरता सुनिश्चित करना।
• लाइसेंसिंग बोझ को कम करना - इस बात पर विचार करना कि क्या विशेष रूप से सीबीडी को संभालने वाले व्यवसायों के लिए कैनबिस दवा और अनुसंधान लाइसेंसिंग आवश्यकताओं को समाप्त किया जाए।
ये परिवर्तन सीबीडी उत्पादों को अन्य ओवर-द-काउंटर औषधीय अवयवों के समान विनियमित करेंगे, जिससे उन्हें सख्त सुरक्षा और प्रभावकारिता मानकों को कायम रखते हुए अधिक सुलभ बनाया जा सकेगा।
सीबीडी उत्पाद निर्माताओं, खुदरा विक्रेताओं और वितरकों के लिए, यदि सीबीडी को इस विनियामक ढांचे में शामिल किया जाता है, तो कंपनियां स्वास्थ्य कनाडा के मानकों के अनुपालन में ओवर-द-काउंटर सीबीडी स्वास्थ्य उत्पाद लॉन्च कर सकती हैं। हालाँकि, व्यवसायों को यह सुनिश्चित करना होगा कि उनके उत्पाद प्रासंगिक सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।
नया ढांचा लेबलिंग और विपणन प्रतिबंध भी लगा सकता है, उत्पाद दावों, घटक प्रकटीकरण और विज्ञापन को सीमित कर सकता है। इसके अतिरिक्त, कनाडा की अंतर्राष्ट्रीय संधि बाध्यताएँ CBD आयात और निर्यात नीतियों को प्रभावित कर सकती हैं, जिससे वैश्विक संचालन वाले व्यवसाय प्रभावित हो सकते हैं।
पोस्ट करने का समय: मार्च-26-2025