मारिजुआना पुनर्वर्गीकरण की स्थिति नाटकीय रूप से बदल गई है! अमेरिकी दवा प्रवर्तन एजेंसी को सुनवाई से जांच और वापस लेने के लिए दबाव का सामना करना पड़ता है

संयुक्त राज्य अमेरिका में उद्योग मीडिया रिपोर्टों के अनुसार, ड्रग प्रवर्तन एजेंसी (डीईए) एक बार फिर से एक जांच को स्वीकार करने और आगामी मारिजुआना पुनर्वर्गीकरण कार्यक्रम से पूर्वाग्रह के नए आरोपों के कारण वापस लेने के लिए दबाव में है।

नवंबर 2024 की शुरुआत में, कुछ मीडिया ने बताया कि 57 पेज का प्रस्ताव प्रस्तुत किया गया था, जिसमें अदालत से अनुरोध किया गया था कि वे मारिजुआना पुनर्वर्गीकरण की नियम बनाने की प्रक्रिया से डीईए को वापस ले जाएं और इसे न्याय विभाग के साथ बदल दें। हालाँकि, इस प्रस्ताव को अंततः न्याय विभाग के प्रशासनिक न्यायाधीश जॉन मुलरोनी ने खारिज कर दिया था।

इस सप्ताह की शुरुआत में, जीत के लिए गांव के खेतों और गांजा का प्रतिनिधित्व करने वाले वकीलों के अनुसार, सुनवाई में दो भाग लेने वाली इकाइयाँ, नए सबूत सामने आए हैं और न्यायाधीश के फैसले पर पुनर्विचार करने की आवश्यकता है। इस सुनवाई के लिए कुल 25 इकाइयों को मंजूरी दी गई थी।

गाँव के खेतों का प्रतिनिधित्व करने वाले वकील, फ्लोरिडा और ब्रिटिश कोलंबिया में मुख्यालय, और विजय के लिए गांजा, टेक्सास में मुख्यालय, पूर्वाग्रह के सबूतों और "हितों के अघोषित संघर्षों के साथ -साथ डीईए द्वारा व्यापक एकतरफा संचार की खोज करने का दावा किया गया है, जिन्हें सार्वजनिक रिकॉर्ड के हिस्से के रूप में शामिल किया जाना चाहिए।

6 जनवरी को प्रस्तुत एक नए दस्तावेज के अनुसार, यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन न केवल मारिजुआना के लिए प्रस्तावित पुनर्वर्गीकरण नियमों का समर्थन करने में विफल रहा है, बल्कि एक सक्रिय विपक्षी रवैया भी लिया है और पुराने और कानूनी रूप से अस्वीकृत मानकों का उपयोग करके मारिजुआना के चिकित्सा लाभों और वैज्ञानिक मूल्य के मूल्यांकन को कम किया है।

दस्तावेजों के अनुसार, विशिष्ट साक्ष्य में शामिल हैं:

1। अमेरिकी दवा प्रवर्तन प्रशासन ने 2 जनवरी को एक "असामयिक, पक्षपाती और कानूनी रूप से अनुचित" दस्तावेज प्रस्तुत किया, जो "मारिजुआना को पुनर्जीवित करने के खिलाफ बात करने वाले बिंदुओं को गूँजता है," जैसे कि "मारिजुआना में दुर्व्यवहार की एक उच्च क्षमता है और वर्तमान में कोई मान्यता प्राप्त चिकित्सा उपयोग नहीं है," और अन्य प्रतिभागियों को पर्याप्त समय देने से इनकार करने से इनकार कर दिया, जो संघीय प्रक्रियाओं का उल्लंघन करता है।

2।

3। संयुक्त राज्य अमेरिका में सामुदायिक एंटी ड्रग एलायंस (CADCA) पर भरोसा करना, जो कि फेंटेनाइल संबंधित मुद्दों पर ड्रग प्रवर्तन प्रशासन का "भागीदार" है, "हितों का संभावित संघर्ष" है।

ये दस्तावेज बताते हैं कि "यह नया सबूत इस बात की पुष्टि करता है कि यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन स्पष्ट रूप से उन लोगों का पक्षधर है जो श्रवण प्रतिभागियों का चयन करते समय मारिजुआना के पुनर्वर्गीकरण का विरोध करते हैं, और प्रस्तावित नियम को पारित करने से रोकने के प्रयास में विज्ञान और साक्ष्य के आधार पर एक संतुलित और विचारशील प्रक्रिया में बाधा डालते हैं।"

वकील यह भी बताते हैं कि अमेरिकी ड्रग एनफोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन में एक फार्माकोलॉजिस्ट के एक हालिया बयान ने मारिजुआना के पुनर्वर्गीकरण के खिलाफ उनके "तर्कों" को प्रतिध्वनित किया है, जिसमें दावा भी शामिल है कि मारिजुआना का दुरुपयोग होने की संभावना है और इसका कोई मान्यता प्राप्त चिकित्सा उपयोग नहीं है। यह स्थिति सीधे अमेरिकी स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (HHS) द्वारा किए गए प्रासंगिक सर्वेक्षण के निष्कर्षों का खंडन करती है, जो मारिजुआना को पुन: स्थापित करने के लिए एक व्यापक दो कारक विश्लेषण का उपयोग करने का सुझाव देती है।

यह बताया गया है कि कुछ विपक्षी समूह, जैसे कि टेनेसी ब्यूरो ऑफ इन्वेस्टिगेशन, कैनबिस इंटेलिजेंट मेथड्स ऑर्गनाइजेशन (एसएएम), और अमेरिकन कम्युनिटी एंटी ड्रग एलायंस (सीएडीसीए), यूएस ड्रग एनफोर्समेंट एजेंसी के साथ मिलकर काम कर रहे हैं, जबकि कोलोराडो में भाग लेने वाले जो मारिजुआना के पुनरावर्तन का समर्थन करते हैं, उन्हें सुनवाई तक पहुंच से वंचित कर दिया गया है।

कोलोराडो ने एक दशक पहले वयस्क मारिजुआना बेचना शुरू किया और व्यावहारिक अनुभव का खजाना जमा करते हुए, चिकित्सा मारिजुआना कार्यक्रमों को प्रभावी ढंग से विनियमित किया। पिछले साल 30 सितंबर को, गवर्नर जेरेड पोलिस ने यूएस ड्रग एन्फोर्समेंट एडमिनिस्ट्रेशन के निदेशक, ऐनी मिलग्राम को एक पत्र लिखा, राज्य के लिए अनुमति देने का अनुरोध करते हुए "प्रासंगिक, अद्वितीय और गैर -दोहराव" डेटा प्रदान करने के लिए यह प्रदर्शित करने के लिए कि "मारिजुआना की चिकित्सा उपयोगिता और दुर्व्यवहार क्षमता" को भी कम करने के लिए तैयार किया गया था। यह डेटा ”। यह कदम डीईए के इस राज्य नियामक कार्यक्रम की सफलता के सवाल को दर्शाता है, जो एक दशक से अधिक समय से है।

कोलोराडो को छोड़कर, मारिजुआना विनियमन में अग्रणी, नेब्रास्का के अटॉर्नी जनरल और टेनेसी के ब्यूरो की जांच में शामिल हैं, जो मारिजुआना को पुनर्वर्गीकृत करने के विरोधी हैं, जबकि नेब्रास्का वर्तमान में मतदाताओं को नवंबर में अनुमोदित मेडिकल मारिजुआना प्रस्ताव पर मतदान करने से रोकने की कोशिश कर रहे हैं। इसने उद्योग और जनता के बीच अपनी निष्पक्षता के बारे में महत्वपूर्ण चिंताओं को उठाया है। वकील ने यह भी दावा किया कि ड्रग प्रवर्तन प्रशासन ने जानबूझकर सुनवाई से कुछ समय पहले तक प्रमुख साक्ष्य प्रस्तुत करने में देरी की, जानबूझकर स्वास्थ्य और मानव सेवा विभाग (एचएचएस) की वैज्ञानिक समीक्षा को दरकिनार कर दिया और सभी दलों को वंचित कर दिया, जो पारदर्शी और निष्पक्ष प्रक्रियाओं में भाग लेने के लिए अपने अधिकार के मारिजुआना के पुनर्वर्गीकरण का समर्थन करते हैं।

गति में कहा गया है कि इस तरह के अंतिम-मिनट डेटा सबमिशन प्रशासनिक प्रक्रिया अधिनियम (APA) और नियंत्रित पदार्थ अधिनियम (CSA) का उल्लंघन करता है, और आगे मुकदमेबाजी प्रक्रिया की अखंडता को कम करता है। प्रस्ताव को न्यायाधीश को दवा प्रवर्तन प्रशासन के कार्यों की तुरंत जांच करने की आवश्यकता होती है, जिसमें मारिजुआना के पुनर्वर्गीकरण का विरोध करने वाली संस्थाओं के बीच अघोषित संचार शामिल है। वकील ने प्रासंगिक संचार सामग्री के पूर्ण प्रकटीकरण का अनुरोध किया, सुनवाई को स्थगित कर दिया, और दवा प्रवर्तन प्रशासन के संदिग्ध कदाचार को संबोधित करने के लिए एक विशेष सबूत सुनवाई की। इसी समय, वकील ने यह भी अनुरोध किया कि ड्रग प्रवर्तन प्रशासन ने औपचारिक रूप से मारिजुआना के पुनर्वर्गीकरण पर अपनी स्थिति बताई है, क्योंकि यह चिंतित है कि एजेंसी अनुचित तरीके से प्रस्तावित नियम के समर्थकों और विरोधियों की भूमिका निभा सकती है।

पहले, ऐसे आरोप थे कि डीईए पर्याप्त गवाह जानकारी प्रदान करने में विफल रहा और सुनवाई में भाग लेने से वकालत संगठनों और शोधकर्ताओं को अनुचित रूप से बाधित किया। आलोचकों का तर्क है कि डीईए के कार्यों ने न केवल मारिजुआना सुनवाई को पुनर्जीवित करने की प्रक्रिया को कम किया है, बल्कि निष्पक्ष और निष्पक्ष नियामक प्रक्रियाओं का संचालन करने की एजेंसी की क्षमता में सार्वजनिक विश्वास को भी कमजोर किया है।

यदि प्रस्ताव को मंजूरी दे दी जाती है, तो यह इस महीने के अंत में शुरू होने वाले मारिजुआना के लिए पुनर्वर्गीकरण सुनवाई में काफी देरी कर सकता है और अमेरिकी दवा प्रवर्तन प्रशासन को इस प्रक्रिया में अपनी भूमिका को फिर से जारी करने के लिए मजबूर कर सकता है।

वर्तमान में, संयुक्त राज्य भर में मारिजुआना उद्योग में हितधारक सुनवाई की प्रगति की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं, क्योंकि मारिजुआना को अनुसूची III के लिए पुनर्वर्गीकृत करने के लिए सुधार संघीय कर के बोझ और व्यवसायों के लिए अनुसंधान बाधाओं को कम करेगा, जो अमेरिकी मारिजुआना नीति में एक महत्वपूर्ण बदलाव का प्रतिनिधित्व करता है।

ग्लोबल यस लैब मॉनिटर करना जारी रखेगा।